Лизе и Матвею Багровым из села Кандры Туймазинского района при рождении поставили диагноз – буллезный эпидермолиз. Таких деток в народе называют бабочками, сравнивая их кожу с хрупкими крыльями насекомых. На теле малышей постоянно образуются болезненные эрозии и пузыри.
На сегодняшний день существует только симптоматическое лечение буллезного эпидермолиза: перевязки несколько раз в день специализированным атравматическим материалом и коррекция сопутствующих состояний со стороны других органов и систем. При соблюдении всех мер люди с таким заболеванием могут рассчитывать на полноценную активную жизнь.
Специальные перевязочные материалы стоят очень дорого. Минздрав такие бинты не выделяет, так как их нет в перечне жизненно необходимых.
Поэтому Багровым уже несколько лет помогает Доброфонд «Изгелек». В этот раз основную часть необходимой суммы перевела Башкирская генерирующая компания - 499 909 из 609 547 рублей. Фонд закупил квартальный запас медикаментов, мазей, пиобактериофагов, бандажей и повязок и передал их семье Багровых накануне Дня рождения Лизы. 2 мая ей исполнилось 11 лет. Фонд поздравил именинницу также букетом цветов.
- Я распаковывала посылку и плакала от осознания того, что хоть на какое-то время мы обеспечены всем необходимым для лечения детей, - рассказывает мама Лизы и Матвея Марина Багрова. – Спасибо большое Доброфонду «Изгелек» за бесценную помощь, любовь к нашим малышам!
Читайте также
- Жителей Башкирии просят записать видеопоздравления для девочки с редким генетическим заболеванием- В ожидании чуда: как под Новый год исполнить желания шестерых подопечных фонда «Изгелек»
- Певица Юлианна Караулова поздравила с юбилеем девочку из Башкирии с редким заболеванием (видео)
