Врачи отделения патологии новорожденных и недоношенных детей № 2 городской клинической больницы № 20 в Ростове-на-Дону выявили редкую генетическую патологию у новорожденного – буллезный эпидермолиз, сообщает Телеграм-канал Минздрава Ростовской области.
Отмечается, что это группа генетических заболеваний, при которых даже незначительное воздействие на кожу и слизистые оболочки приводит к образованию пузырей. Когда эти пузыри лопаются, на их месте появляются раны. По оценкам фонда «Дети-бабочки», в нашей стране с таким заболеванием проживают около 2-2,5 тысяч человек.
В таком состоянии ребёнок и поступил в медучреждение. Во время осмотра выяснилось, что на большой площади тела малыша отсутствует эпидермис (верхний слой кожи), даже от небольшого прикосновения к его коже появлялся пузырь. Отмечается, что похожая ситуация возникает при получении ожога второй степени.
Родителям новорождённого провели консультации с лучшими специалистами научных центров Ростова-на-Дону и Москвы. Сейчас состояние ребенка стабилизировано.
Ранее мы писали, что для снижения высоких показателей артериального давления, как правило, требуется медикаментозная терапия, но при небольшом повышении давления можно попробовать обойтись без лекарств.
-
«Ожирение, стресс»: учёные рассказали, чем опасен сон при включённом свете или телевизоре
-
Хирург Умнов: этот продукт меняет личность человека и разрушает мозг
