Врачи отделения патологии новорожденных и недоношенных детей № 2 городской клинической больницы № 20 в Ростове-на-Дону выявили редкую генетическую патологию у новорожденного – буллезный эпидермолиз, сообщает Телеграм-канал Минздрава Ростовской области. Отмечается, что это группа генетических заболеваний, при которых даже незначительное воздействие на кожу и слизистые оболочки приводит к образованию пузырей. Когда эти пузыри лопаются, на их месте появляются раны. По оценкам фонда «Дети-бабочки», в нашей стране с таким заболеванием проживают около 2-2,5 тысяч человек. В таком состоянии ребёнок и поступил в медучреждение. Во время осмотра выяснилось, что на большой площади тела малыша отсутствует эпидермис (верхний слой кожи), даже от небольшого прикосновения к его коже появлялся пузырь. Отмечается, что похожая ситуация возникает при получении ожога второй степени. Родителям новорождённого провели консультации с лучшими специалистами научных центров Ростова-на-Дону и Москвы. Сейчас состояние ребенка стабилизировано. Ранее мы писали, что для снижения высоких показателей артериального давления, как правило, требуется медикаментозная терапия, но при небольшом повышении давления можно попробовать обойтись без лекарств. «Ожирение, стресс»: учёные рассказали, чем опасен сон при включённом свете или телевизоре Хирург Умнов: этот продукт меняет личность человека и разрушает мозг
