Многодетной семье из деревни Тугузлы Кигинского района необходимо 150 тысяч рублей в месяц на лекарства. Дело в том, что у их 2-летнего ребенка редкий диагноз – синдром короткой кишки. Ребенку необходимо специальное питание через капельницу. В апреле Гульназ Гибадуллина, мать Ильсура, выиграла суд против Минздрава, который, согласно судебному решению, должен был обеспечить Ильсура необходимыми препаратами. Из-за долгих сроков проведения торгов, а также из-за отсутствия финансирования лекарства поступили только что, и то не все. – Вот впервые получили 4 вида препаратов. Пока нас обеспечивает «Изгелек», но есть еще лекарства, которые нам должны дать. Напомним, что в Башкирии не хватает средств для обеспечения льготников лекарствами. В следующем году недостающая сумма составит 1 млрд рублей. Летом на обеспечение лекарствами орфанных больных было выделено около 500 млн рублей дополнительно. Однако до сих пор неизрасходованной остается примерно половина этих средств. Еда из капельницы: двухлетний Ильсур из Башкирии живет с редкой болезнью Верховный суд РФ: «Больные не должны обивать пороги и судиться за лекарства с чиновниками»