... Синдром Прадера-Вилли относится к редким генетическим расстройствам, вызванным нарушением работы определенных генов на 15-й хромосоме. Ранняя диагностика и своевременное вмешательство позволяют значительно улучшить качество жизни таких детей. нет [ 323 ] (bella) Белла ЛЕБЕДЕВА

... оптимальных условий, но такие долгожители остаются редким исключением, так как продолжительность жизни зависит от сложного взаимодействия генетики, образа жизни и окружающей среды, – вдохновляет Рыкова. нет [ 327 ] (adelina) Аделина ЛУТФУЛЛИНА

Новое исследование о нейрофиброматозе 1 типа ставит под сомнение старые представления о причинах образования опухолей Новое исследование, проведенное учеными из Института Велкома Сангера и других ведущих учреждений, ставит под сомнение традиционные представления о причинах образования опухолей, особенно в контексте нейрофиброматоза 1 типа (NF-1). Ранее считалось, что генетические изменения играют ключевую роль в развитии опухолей, однако результаты исследования показали, что на самом деле этот...

... развитии рака молочной железы? Какие гены связаны с этим заболеванием? – Генетика – один из ключевых факторов развития рака молочной железы. ... ... риск развития рака молочной железы? Болезнь молодеет? – Улучшенная диагностика позволяет выявлять заболевание на более ранних стадиях....

... симптомы игнорировать нельзя Кандидат медицинских наук Наталья Юрьевна Суворинова (доцент кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики имени академика Л.О. Бадаляна Института нейронаук и нейротехнологий Пироговского Университета) рассказала о том, какие симптомы ...

... изменениям, которые могут быть изучены как индивидуально, так и в контексте связанных с ними биологических процессов. Персонализированная диагностика основана на анализе генома и РНК клеток опухоли, позволяющем прогнозировать прогрессирование болезни и реагирование пациента ...

... развиваться в Республиканском медико-генетическом центре, пояснила генетик Салия Мурзабаева . В регионах России с 1986 года проводится массовый ... ... диагностики наследственных болезней обмена веществ. Своевременная диагностика позволяет на раннем этапе выявить заболевание, назначить ...

... потом выдать пациенту. «27 упаковок было передано через внештатного генетика по расписке», – уточнила Романова. Передавали препарат через ... ... рассказала о проблеме онкогематологических больных. Бесплатная ПЦР-диагностика для таких пациентов не проводится, и в результате все получают ...

... всегда связано с болезнью Паркинсона, и поэтому нужна дифференциальная диагностика других заболеваний. К примеру, при инсульте, так же, как и ... ... защитил в 2007 году. Она стала первой в Башкирии, связанной не только с генетикой, но и клиническими данными. Затем работу продолжила Гульнара ...

... перед федеральными чиновниками. - Работает замечательный коллектив генетиков. Мы создали этот центр – 5 тыс. кв. м, оборудование на 300 млн рублей,... ... Республиканский медико-генетический центр, в котором будет проводиться ранняя ДНК-диагностика. Также мы будем выходить на всеобщую генетическую паспортизацию ...