Редкий синдром Прадера-Вилли впервые диагностировали у новорожденного в Уфе В Уфе в Республиканской клинической больнице имени Куватова родился ребенок с редким генетическим заболеванием — синдромом Прадера-Вилли. Малыш появился на свет на 32,5 неделе беременности с весом 1710 грамм и ростом 42 см. Об этом 10 августа сообщил главный врач учреждения Мурад Авзалов. Беременность матери сопровождалась осложнениями, включая плацентарную недостаточность и кислородное голодание плода. Из-за этого новорожденному...

... запрос по этой ситуации и ждем ответа. «Умная» Уфа Там же на правительственной оперативке глава... ... медицина, будет ли современное оборудование в больницах, будут ли построены школы и детские... .... Выводы делать и решать вам. Алкоголизм – это генетика Еще одно интервью на крайне важную тему...

... экономические. Задача врачей – сохранять здоровье, максимально нивелируя генетическое влияние, если оно есть. То есть, в 75% случаев алкоголизм – это генетика? До 75% – да. Бывает такое, что человек в молодости пьет, как не в себя, наркотиками балуется. А в зрелости смотришь – ЗОЖ, диета, здоровый ...

... защитил в 2007 году. Она стала первой в Башкирии, связанной не только с генетикой, но и клиническими данными. Затем работу продолжила Гульнара ... ... неврологии БГМУ, для сбора материала я много ездил по районным и городским больницам, консультировал людей с болезнью Паркинсона, уточнял списки ...

... ранний неонатальный скрининг, выявляющий уродства, болезни, обследовать генетику плода и т.д. Бывший и.о. главврача первого перинатального центра ... ... консультативного центра и иных важных отделений, РПЦ теперь всего лишь обычная больница, а от некогда крупного центра осталось только одно название....