пришлите новость

WhatsApp Telegram

В Уфе голубоглазая двухлетняя малышка мужественно борется с раком

18:46, 13 августа 2017

Малышке Аксинье всего два годика. Но, несмотря на свой юный возраст, девочка не понаслышке знает, что такое боль

 У Ксю, именно так ее называют родители, острый лимфобластный лейкоз.

Не смотря на кукольную внешность, увлечения у нее вовсе не девичьи – она любит проводить время с папой, когда он что-то ремонтирует, играет с инструментами, пытается разбирать машинки и механические игрушки. У Аксинии большая тяга к знаниям – ей еще нет и двух лет, но она уже берет книжки, с важным видом водит глазами по строчкам и создается впечатление, что она действительно читает. Еще маленькая Ксю, как называют ее родители, очень любит животных, бесстрашно пытается обнять даже крупных собак и погладить кошечек.

Однако Аксинье пока что не до объятий с мохнатыми друзьями – ребенок сейчас проходит тяжелое лечение от лейкоза, и ее иммунитет практически не работает из-за химиотерапии – с такими показаниями любой контакт с четвероногими противопоказан.

У Аксиньи рак

Аксиния родилась и до 1,5 лет жила в Узбекситане, в городе Ташкент. Она была веселой и активной малышкой, но в конце прошлого года родители Ксюши стали замечать, что их дочка стала вялой, бледной и плаксивой. Периодически поднималась температура, девочку лечили от ангины. При сдаче анализа крови обнаружилось, что у Ксюши сильно снижен гемоглобин и тромбоциты. Девочку положили в гематологическое отделение, заподозрив лейкоз. Ксюше сделали переливание крови, из-за которого случился анафилактический шок – сильнейшая аллергическая реакция, Ксюшу едва спасли. Образцы костного мозга были направлены на исследование в Москву, но провести анализ не удалось – было отправлено недостаточное количество материала. В связи с этим специфическую терапию Ксюше делать не начали. Аксинию лечили антибиотиками, ее самочувствие улучшилось, анализы нормализовались. Девочку выписали.

Родители Аксинии решили поехать в Россию, в Уфу, где живет бабушка девочки. Здесь родители планировали еще раз обследовать Аксинию и обратились в поликлинику Республиканской детской клинической больницы г. Уфы. К этому времени самочувствие девочки стало вновь ухудшаться, у Ксюши очень сильно увеличился животик, появилась слабость, вялость и плаксивость. Обследовав девочку, специалисты РДКБ г. Уфы приняли решение госпитализировать Аксинию в отделение гематологии, поскольку состояние ее на том момент было очень тяжелым, необходимо было срочно начать лечение.

Аксинии установили диагноз – острый лимфобластный лейкоз, BII вариант. На фоне лечения самочувствие девочки стало постепенно улучшаться, врачи дают положительный прогноз. Но проблема в том, что у Аксинии и ее родителей нет российского гражданства, нет российского полиса медицинского страхования, поэтому лечение Аксинии платное. Один день в стационаре стоит 9610 рублей. Прерывать лечение и уезжать в Узбекистан нельзя ни в коем случае – это опасно для жизни девочки. Процесс лечения лейкоза – длительный, и оплачивать за счет собственных средств лечение семья девочки не сможет.

Но проблема в том, что у Аксиньи и ее родителей нет российского гражданства, нет российского полиса медицинского страхования, поэтому лечение Аксиньи платное. Семье малышки требуется помощь.

С помощью родственников и друзей родители Аксинии смогли частично оплатить лечение, но уже перед больницей образовался долг. Анастасия, мама Ксюши, подала документы на получение российского гражданства и уже сдала экзамен на знание русского языка. Поскольку мама Анастасии – гражданка России, процедура должна пройти в ускоренном режиме, но в любом случае займет 2-3 месяца.

Мы можем помочь в сборе средств на лечение маленькой Аксинии, чтобы она смогла побороть болезнь и вернуться в яркий и беззаботный мир детства. Каждый из вас может внести свой вклад в ее выздоровление.

Вы можете помочь. Историю девочки и полные реквизиты можно найти здесь.



Следите за нашими новостями в удобном формате - Перейти в Дзен, а также в Telegram «Пруфы», где еще больше важного о людях, событиях, явлениях..
ПОДЕЛИТЬСЯ






важное