Жители Башкирии жалуются главе РБ Радию Хабирову на нехватку препарата иммуносупрессии. В частности, препарат не выдают детям, которые в нем нуждаются. Родители стали делиться своими историями в комментариях на странице «ВКонтакте» Хабирова. – Мой ребенок перенес пересадку печени. Ребенок на инвалидности и нуждается в иммуносупрессии. Уже год ничего не получали! А это на минуточку жизненоважный препарат! Что нам делать? Куда обращаться? – задается вопросами женщина. – Я мать ребенка-инвалида на иммуносупрессии после пересадки почки. Препарат иммуносупрессии по медицинским показателям был заменен. Все показания и Вк переданы поликлиникой в Минздрав. Таблеток осталось на неделю и нет возможности купить, в аптеках ничего нет, – высказалась другая мама. – Ребенок на инвалидности после пересадки печени. Не получили за июнь иммуносупрессию. В начале апреля должны были дать на три месяца лекарства, дали всего на два. За июнь сказали выдадут еще. Сегодня уже 9 число, а лекарств нет. Мало того, что другой препарат стали выдавать, так еще и не в срок. Вы представляете, что может случится с пересажанным органом. Или у вас праздники и сабантуи? – задалась вопросом родительница. В комментариях им ответил сотрудник Минздрава. По его словам, вопрос будет проработан с коллегами из фармацевтического отдела. Мы, в свою очередь, обратились за комментарием в Минздрав РБ. - Обеспечение пациентов с трансплантацией органов осуществляется на основании утвержденных заявок и заключенных государственных контрактов Федеральным казенным учреждением «Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан» Министерства здравоохранения Российской Федерации. Порядок организации обеспечения пациентов с трансплантацией определен постановлением Правительства Российской Федерации от 26.11.2018 №1416 «О порядке организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, гемолитикоуремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), Х (СтюартаПрауэра), а также лиц после трансплантации органов и (или) тканей. Данным пациентам изменена схема лечения лекарственным препаратом, а именно перевод на лекарственный препарат Эверолимус, который имеется на складе фармацевтической организации в достаточном количестве. Данные об изменении назначения лекарственного препарата по трансплантации поступили в уполномоченную организацию 10.06.2025. Лекарственный препарат Эверолимус направлен в пункты отпуска ГУП Башфармация РБ и будут доступны к получению законными представителями пациентов после 11.06.2025 Напомним, что бывший депутат Курултая Рустам Фларидович Хафизов в мае опубликовал пост о проверках в Госаптеках. По его словам, бюджетные лекарства исчезают. В Башкирии ответственность за поставки лекарственных препаратов, включая льготные, в розницу и оптом, возложена на ГУП «Башфармация». Через сеть Госаптек жители республики могут приобрести необходимые лекарства, в том числе и по льготным рецептам. Закупка препаратов осуществляется за счет централизованных средств, как указано на сайте компании. Однако, несмотря на свою важную роль, «Башфармация» в 2024 году продемонстрировала существенное снижение финансовых показателей. По данным Руспрофиля, выручка упала почти на миллиард рублей (до 1,3 млрд руб.), а убытки достигли 343 млн руб. Причины, приведшие к такому значительному ухудшению финансового состояния, пока не установлены. Стоит отметить, что благотворительный фонд «Изгелек» приобретал лекарства − даже те, которые были включены в список оплачиваемых лекарств из Фонда медицинского страхования. Однако фонд был вынужден закрыться. Власти Башкирии запретили меценатам помогать нуждающимся.
