В ходе рассмотрения дела Девятым арбитражным апелляционным судом стало известно о создании в России инновационного лекарства от рака. Согласно судебным документам, при изучении апелляционной жалобы суд принял во внимание тот факт, что в результате исполнения контракта был разработан уникальный препарат, не имеющий аналогов в мире и способный лечить онкологические заболевания на любой стадии. Об этом сообщили «РИА Новости». При этом в материалах дела особо отмечается, что препарат «Афотид» уже применяется в лечении рака на добровольцах, а безопасность лекарственного средства подтверждена документацией, предоставленной суду. Апелляционная инстанция установила, что клинические исследования «Афотида» разрешены к проведению в семи различных клинических центрах. Иск к ООО «Лина М», зарегистрированному в подмосковном Королёве, был подан Министерством промышленности и торговли РФ, которое требовало расторжения государственного контракта от 2014 года на проведение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ (НИОКР) стоимостью 150 миллионов рублей. Контракт касался «Трансфера зарубежных разработок инновационного лекарственного средства белково-векторной доставки актиномицинового ряда для лечения онкологических заболеваний». Кроме того, ведомство требовало взыскать с разработчика свыше 117 миллионов рублей неиспользованного аванса и более 80 миллионов рублей в качестве процентов за пользование чужими денежными средствами. Минпромторг настаивал на том, что просрочка по НИОКР составила более шести лет, а результаты работ не представляют потребительской ценности для заказчика. В ноябре Арбитражный суд Москвы расторг договор с ООО «Лина М» и постановил взыскать с компании свыше 117 миллионов рублей в качестве неосновательного обогащения, однако отказал во взыскании процентов. Обе стороны не согласились с этим решением и подали апелляции. Апелляционный суд снизил сумму взыскания до 14 миллионов рублей, признав, что задержка в исполнении контракта была вызвана объективными обстоятельствами. В частности, разрешение на проведение клинических испытаний было выдано разработчику с задержкой на год, затем испытания приостанавливались из-за ограничений на набор добровольцев в период пандемии COVID-19. Кроме того, из-за западных санкций возникла необходимость в разработке отечественного оборудования, например, гомогенизатора полимерных частиц высокого давления. В итоге апелляционный суд заключил, что ответчик разработал препарат, имеющий высокую социальную значимость для общества.
