Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) присвоило препарату от рака прямой кишки "Достарлимаб" статус прорывной терапии. Данный статус был получен препаратом на основании результатов клинических исследований, в рамках которых все пациенты, прошедшие курс лечения "Достарлимабом", вылечились от колоректального рака. При этом альтернативных методик лечения или хирургического вмешательства не применялось. Исследования по эффективности "Достарлимаба" стартовали в 2022 году. В результате первых испытаний ученые получили обнадеживающие результаты. Позже выборка добровольцев была расширена с 12 до 42. Согласно итоговым результатам исследования, препарат показал 100% эффективность, что и стало основанием для присвоения статуса прорывной терапии. Этот статус необходим для ускоренного одобрения препарата. Также отмечается, что у участников исследования, проходивших курс лечения "Достарлимабом", не наблюдается признаков рака на протяжении четырех лет. Значимых побочных эффектов у данного препарата обнаружено не было.