Исследования американских ученых показали, что серотонин, известный как нейромедиатор, играет критическую роль в формировании опухолей мозга. Результаты появились на сайте 56orb. Серотонин влияет на генную экспрессию и активность нейронов, взаимодействуя с белками, такими как гистоны. Это исследование стало первым, которое описывает такой механизм, подчеркивая, как серотонин регулирует нейронную активность и как опухоли взаимодействуют с нормальными тканями мозга. В ходе экспериментов было установлено, что глиобластома изменяет нейронные пути, что приводит к снижению выживаемости и ухудшению когнитивных функций. Нейронная активность, аналогичная той, что наблюдается при эпендимоме, способствует ускоренному клеточному делению, что еще больше усложняет ситуацию. Эпендимома является агрессивной опухолью, устойчива к химиотерапии, и пятилетняя выживаемость детей с этой формой болезни составляет всего 60%, что зависит от молекулярных характеристик. Наиболее агрессивной считается эпендимома с химерным геном ZFTA1-RELA (ZR-FUS), в которой гены ZFTA1 и RELA кодируют единый белок, активирующий онкогены. Исследователи Стивен Мак и Бенджамин Денен предположили, что серотонин может участвовать в регуляции ZR-FUS-эпендимом. В 2019 году было установлено, что серотонилирование гистонов способствует экспрессии генов и регулирует нейронную активность. Работы исследовательских групп показали, что серотонин влияет на экспрессию транскрипционных факторов путем модуляции активности нейронов.
