Пруфы.рф
Ученые Уральского федерального университета (УрФУ) создали химические соединения, которые могут стать основой для новых противоопухолевых препаратов. Вместо уничтожения клеток они действуют по принципу «заморозки» − останавливают деление раковых клеток и блокируют рост опухоли. Об этом сообщает URA.RU.
Как пояснил соавтор исследования, доцент центра химико-фармацевтических технологий УрФУ Константин Саватеев, для синтеза использовался оригинальный метод. Хотя большинство полученных соединений подавляли рост опухолей, многие были токсичны и для здоровых клеток. Однако два вещества проявили селективную: они избирательно воздействовали на клеточные линии рака мочевого пузыря и глиобластомы.
Разработка потенциально обладает ключевыми преимуществами перед стандартной химиотерапией. Если обычные препараты атакуют все быстро делящиеся клетки (вызывая тяжелые побочные эффекты), то новые соединения работают более прицельно. Также они могут преодолевать лекарственную устойчивость опухолей, которая часто развивается к существующим средствам.
Профосмотр спасет жизнь: все, что нужно знать о диспансеризации в 2026 году
Ученые предполагают, что механизм действия основан на блокировке белка CDK2, ключевого для клеточного деления. Остановка этого «мотора», по их словам, фактически парализует опухоль.
Пока исследования проводились на клеточных культурах и с применением компьютерного моделирования. В пресс-службе УрФУ охарактеризовали это как первый, но многообещающий этап. Если все последующие испытания пройдут успешно, новые препараты могут появиться на рынке через 7-10 лет.
Читайте также
- Канцерогены в масле, колбасе и печенье: почему вызывающий рак глицидол стал нормой в российских продуктах